ZOLFO RAMATO 3 SOLFOCHIMICA Italia - italiano - Ministero della Salute

zolfo ramato 3 solfochimica

solfochimica s.r.l. - sulphur (zolfo); ossicloruro di rame; - polvere - 97.0 g; 0.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Maviret Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Medikinet 5 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiano - myHealthbox

medikinet 5 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 5mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 10 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiano - myHealthbox

medikinet 10 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 10mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 20 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiano - myHealthbox

medikinet 20 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 20mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 30 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiano - myHealthbox

medikinet 30 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 30 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 40 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiano - myHealthbox

medikinet 40 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 40 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Xofluza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Revlimid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosoppressori - più myelomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. mielodisplastica syndromesrevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. mantellare lymphomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. follicolare lymphomarevlimid in combinazione con rituximab (anti-cd20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (grado 1 – 3a).

Triumeq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.